Adakah Keabnormalan Kromosom Menyebabkan Keguguran?
Dalam artikel ini
- Apakah Abnormalitas Kromosom
- Kenapa Abnormalitas Kromosom Menyebabkan Keguguran
- Faktor-faktor Risiko untuk Kehamilan Yang Terjejas oleh Keabnormalan Kromosom
- Keabnormalan kromosom yang menyebabkan keguguran
- Keguguran berulang dan Hubungannya dengan Keabnormalan Kromosom
- Rawatan untuk Keabnormalan Chromosomal yang Menyebabkan Keguguran
- Cara Mencegah Keguguran Disebabkan oleh Keabnormalan Kromosom
- Ujian untuk Ketoksikan Chromosomal Melibatkan Keguguran
- Perancangan untuk Kehamilan Masa Depan Selepas Keguguran
Keguguran adalah pengalaman yang menyakitkan bagi seorang wanita. Penyebab utama keguguran adalah kelainan kromosom. Dalam proses pertumbuhan bayi di rahim, terdapat peluang di mana kromosom yang diterima daripada ibu bapa kelahiran mungkin salah, yang membawa kepada kelainan dalam perkembangannya. Walaupun ini dapat merumitkan kehamilan dan menyebabkan pertumbuhan anak yang tidak sesuai, ia juga boleh menyebabkan keguguran.
Apakah Abnormalitas Kromosom
Apabila telur disenyawakan oleh sperma, banyak bahan kimia dipertukarkan bersama-sama dengan sambungan kromosom, yang memerintah bagaimana seorang anak akan berkembang. Apabila kromosom ini hadir di zigot tidak terdapat dengan cara yang betul, kelainan kromosom dikatakan berlaku. Ini biasanya disebabkan apabila sel-sel sperma mempunyai anomali atau dinding telur rosak atau walaupun zigot berkembang.
Kenapa Abnormalitas Kromosom Menyebabkan Keguguran
Sebab keguguran disebabkan oleh kelainan kromosom belum ditemui sepenuhnya dengan bukti konklusif. Walau bagaimanapun, anomali sedemikian boleh menyebabkan telur disenyawakan terbentuk secara separuh dan tidak cukup kuat untuk menanamkan dirinya dalam rahim. Ini boleh menyebabkan keguguran awal. Dalam kes lain, zigot yang terbentuk dengan keabnormalan ini mungkin dianggap berbahaya oleh proses tubuh dalaman. Ini boleh mencetuskan sistem imun untuk menyerang zigot dan menamatkan kehamilan sama sekali.
Faktor-faktor Risiko untuk Kehamilan Yang Terjejas oleh Keabnormalan Kromosom
Wanita yang mengalami keabnormalan kromosom semasa mengandung mungkin berfikir bahawa mereka akan mempunyai kehamilan seterusnya juga, namun ini tidak benar. Kemungkinan kelainan kromosom berulang kali adalah jarang kerana pasangan itu sendiri agak unik dalam setiap individu. Oleh itu, mengalami keguguran kerana kelainan kromosom tidak semestinya bermakna yang seterusnya akan mengalami nasib yang sama.
Risiko keguguran lebih banyak apabila usia ibu bapa lebih banyak. Risiko kehamilan pada wanita yang berusia lebih dari 35 tahun meningkat dengan ketara bersama dengan kemungkinan kelainan kromosom. Begitu juga, lelaki yang berusia 40 tahun ke atas mungkin mempunyai masalah dalam mengandung anak.
Faktor lain seperti pendedahan kepada bahan kimia beracun di tempat kerja atau di persekitaran lain juga boleh mengganggu gabungan kromosom yang sepatutnya. Kombinasi beberapa gen atau faktor yang melibatkan penstrukturan sperma dan telur dapat memainkan peranan juga.
Keabnormalan kromosom yang menyebabkan keguguran
Terdapat dua kelainan utama dalam kromosom yang boleh mencetuskan keguguran.
1. Keabnormalan dalam Kromosom Ibu Bapa
Senario sedemikian agak jarang berlaku dan hanya berlaku dalam kes yang sangat unik. Ini biasanya berlaku apabila salah satu ibu bapa cenderung mempunyai kromosom yang tidak normal. Kadang-kala, kromosom sedemikian boleh menukar posisi dan berpasangan dengan kromosom lain, menyebabkan kelainan yang dikenali sebagai anomali kromosom translocation. Kes-kes ini boleh menyebabkan bayi yang benar-benar normal, tetapi pasangan kromosom yang sama atau anomali yang mengakibatkan keguguran.
2. Keabnormalan dalam Kromosom Embrio
Ini adalah kelainan yang merupakan penyebab utama di sebalik majoriti kes yang berakhir dengan keguguran. Penyebab yang paling popular dalam senario ini adalah bilangan kromosom yang tidak normal dalam embrio, yang boleh menjadi kurang daripada atau lebih daripada 23 pasangan yang diperlukan. Pasangan tidak sepatutnya mengakibatkan embrio yang gagal berkembang sepenuhnya dan berjuang untuk terus hidup dalam rahim, yang membawa kepada keguguran. Beberapa bayi cenderung untuk kekal sepanjang tempoh kehamilan tetapi dilahirkan dengan kecacatan kelahiran yang sangat melemahkan dan gangguan perkembangan, yang menjadikan kehidupan mereka agak sukar. Keabnormalan kromosom ini sama ada sebagai pasangan yang hilang, atau pasangan yang hilang, atau kromosom tambahan juga.
Keguguran berulang dan Hubungannya dengan Keabnormalan Kromosom
Mengetahui potensi pelbagai keabnormalan kromosom yang membawa kepada keguguran akan membuat anda tertanya-tanya jika ini adalah kes yang akan mengulangi secara berterusan. Nah, kemungkinan terjadinya hal ini adalah besar jika kelainan kromosom adalah hasil dari masalah genetik pada ibu bapa. Kebanyakan keguguran biasanya berakhir di peringkat awal dengan janin membuang secara spontan. Dalam kes lain, kemungkinan pasangan kromosom yang salah akan agak jarang untuk diulang lagi.
Rawatan untuk Keabnormalan Chromosomal yang Menyebabkan Keguguran
Apabila ada kelainan kromosom pada embrio, tidak ada rawatan yang boleh menghalangnya daripada berlaku. Kemungkinan peningkatan keabnormalan kromosom dengan usia ibu bapa yang lebih tinggi dan kemungkinan berlaku hanya dapat dirumuskan dan ditayangkan, tetapi tidak dapat dirawat. Jika seorang wanita tidak mengalami keguguran, bayi itu akan dilahirkan, tetapi dia mungkin mengalami kecacatan yang besar.
Bagi embrio yang mengalami kelainan translocation, memilih telur atau sperma yang berbeza boleh menghalangnya daripada berlaku. IVF biasanya disyorkan dalam kes sedemikian.
Cara Mencegah Keguguran Disebabkan oleh Keabnormalan Kromosom
Walaupun faktor genetik dan keadaan biologi tertentu tidak dapat diubah, terdapat banyak cara untuk mencegah keguguran atau kelainan kromosom. Mengurus pilihan gaya hidup tertentu dan menjauhkan diri dari bahan-bahan toksik yang memberi kesan kepada tubuh dalam pelbagai cara boleh menjadi faktor utama dalam mengurangkan kemungkinan kelainan kromosom pada ibu bapa. Juga, yang terbaik adalah untuk mencuba lagi untuk anak lain kerana kemungkinan kelainan abnormal yang sama adalah minimum.
Ujian untuk Ketoksikan Chromosomal Melibatkan Keguguran
Untuk mengetahui bagaimana untuk mengelakkan keguguran kerana kelainan kromosom, terdapat beberapa ujian yang boleh dilakukan untuk mengesan punca masalah.
- Karyotyping ibu bapa
Di sinilah corak genetik ibu bapa diperiksa dengan memahami pembentukan janin. Dalam darah karyotyping ibu bapa dari kedua-dua atau kedua-dua ibu bapa diambil. Kemudian kromosom diperhatikan dari sel-sel darah. Kromosom dari kedua-dua sumber dikaji dan sebarang isu genetik ditentukan terlebih dahulu.
- Ujian Tisu Fetus untuk Chromosom yang tidak normal
Kejayaan ujian ini biasanya bergantung kepada melakukan dengan betul selepas wanita mengalami keguguran. Menggunakan tisu janin, susunan genetik dan struktur kromosomnya dikaji ke kedalaman dalamannya, dan sebarang faktor yang mengakibatkan ketidakupayaan untuk tinggal di dalam rahim ditemui.
Perancangan untuk Kehamilan Masa Depan Selepas Keguguran
Bergantung kepada cadangan doktor anda dan keputusan ujian ujian abnormality anda, mungkin terdapat pilihan untuk anda cuba untuk hamil lagi jika kemungkinan kelainan mengulanginya sendiri adalah minima. Walau bagaimanapun, jika keguguran berulang kelihatan seperti kemungkinan, maka sebaiknya memilih sperma atau telur yang berbeza dengan melakukan IVF untuk mempunyai bayi yang sihat.
Perkembangan bayi dalam rahim ibu adalah proses yang kompleks yang bergantung kepada pelbagai faktor. Dengan mendapatkan idea yang baik tentang solek genetik diri anda dan janin, anda boleh mengurangkan kemungkinan keguguran dan memastikan anda mempunyai bayi yang sihat.