Anak saya Mempunyai Gangguan Pemprosesan Sensor & Ini Adakah Apa Ia Seperti
Anak saya sangat manis, dicintai, dan pintar. Dia adalah anak pertama saya, dan baru-baru ini dia berumur 6 tahun. Beliau kini di tadika, mengambil pelajaran karate dan berenang, dan suka mendaki dan berlari di taman permainan tempatan kami bersama adiknya. Dia suka haiwan dan boleh memberitahu anda semua tentang mereka. Beliau baru-baru ini dipilih sebagai "Pelajar Bulan" untuk Kebaikan Kebaikan - Saya sangat bangga dan tidak terkejut. Dia anak yang luar biasa. Dia mempunyai hati yang besar, dan dia suka bermain dan lari. Dia juga mengalami masalah pemprograman deria, yang menjadikan kehidupan sehari-hari sukar pada masa-masa tertentu.
Setiap hari, jam demi jam, minit demi minit, anak saya amat berjaga-jaga untuk "mengejutkan" yang akan datang. "Kejutan" ini boleh menjadi banyak perkara: latihan api di sekolah, bilik yang penuh sesak, mendapatkan potongan rambut, memotong kuku, mengambil gambarnya, membuat lawatan berjadual ke doktor, walaupun menonton bahagian kegemarannya dari rancangan TV - dan itu hanya senarai pendek. Setiap situasi yang seolah-olah "normal" ini berpotensi untuk menjadikannya menjadi ketakutan, kemarahan, dan kesedihan. Saya melakukan yang terbaik untuk mempersiapkannya pada apa yang diharapkan apabila kita pergi ke tempat dan untuk mencegat apa-apa yang menjengkelkan yang mungkin akan datang, tetapi idea bahawa saya bersedia untuk apa-apa sahaja-dan semuanya tidak mungkin. Maksud saya, saya baik, tetapi tidak baik.
Reaksi beliau terhadap situasi ini boleh merangkumi dari menutup telinganya, ke pacing, menangis, berteriak, atau berlari dari bilik. Kita tidak pernah tahu apa yang "kejutan" boleh mencetuskan. Walaupun tidak ada tingkah laku yang ideal untuk berurusan dengannya, kami telah bernasib baik kerana dia semakin tua dan memahami lebih lanjut mengenai gangguan pemprosesan deria, ia menjadi lebih mudah untuk mengarahkannya dan memberi tumpuan kepada tindak balas tingkah laku positif yang lebih positif terhadap apa yang menimbulkan masalahnya. Ini kerja yang sedang berjalan, dan ia mungkin akan sentiasa berlaku.
Menurut Yayasan Kekurangan Pemprosesan Sensori (SPDF), gangguan peka deria (SPD) berlaku apabila isyarat deria tidak teratur menjadi respon yang sesuai. Ini lazimnya dirujuk sebagai "kesesakan lalu lintas" neurologi yang menghalang bahagian otak tertentu daripada menerima maklumat yang diperlukan untuk mentafsirkan maklumat deria dengan betul. SPDF juga mencatatkan bahawa gangguan pemprosesan sensori menunjukkan berbeza bagi setiap orang. Kelemahan motor, kebimbangan, kemurungan, kegagalan sekolah, masalah tingkah laku, dan banyak lagi adalah perkara biasa dalam individu dengan SPD.
Kadang-kadang saya bimbang orang-orang hanya melihat anak saya sebagai kanak-kanak yang rosak, bratty. Bagi orang yang tidak mengenali kami, anak saya tidak kelihatan berbeza daripada kanak-kanak yang "biasa". Tetapi dia.
Suami saya dan saya selalu mengatakan bahawa jika anak lelaki kita bukan orang pertama, mungkin kita akan lebih pantas untuk mengambil bendera merah dalam tingkah lakunya tanpa memberhentikannya. Bukannya kita akan membandingkan anak-anak kita dengan satu sama lain, tetapi kita akan mempunyai sesuatu untuk diukur; tanda amaran untuk melihat. Sebaliknya, kami membuat alasan untuk selama ini, tetapi idea bahawa sesuatu yang "salah" selalu berada di belakang minda kita. Dan akhirnya, semasa pelantikannya selama 2 tahun, kami mendapat jawapan yang telah kami buat. Kami bertemu dengan pasukan pemerhatian intervensi awal, pakar neurologi, ahli pediatrik perkembangan, dan neuro-psikologi. Pediatrik perkembangan kami bersetuju bahawa tingkah laku anak kami tidak tipikal untuk usianya dan dia sebenarnya mempunyai masalah deria. Dia juga didiagnosis dengan gangguan peka deria, dan kemudian dia juga didiagnosis dengan kelewatan ucapan dan bahasa. Walaupun kami gembira mendapat jawapan dan jalan untuk mencari pertolongan, berita itu amat dahsyat untuk didengar.
Saya sentiasa berasa seperti saya telah gagal anak saya kerana saya tidak boleh selalu menyediakannya untuk setiap kemungkinan senario yang akan datang. Saya melakukan yang terbaik untuk membantunya melalui, dan memberikan kepadanya semua maklumat yang saya ada, tetapi saya tidak boleh meramalkan apa yang akan datang seterusnya.
Beberapa bulan yang lalu, ketika dia tidak berasa sihat, saya menjelaskan bahawa kita perlu mempunyai doktor memeriksanya jika ubat diperlukan untuk membantunya merasa lebih baik. Pemeriksaan itu termasuk mengunyah tekaknya untuk memeriksa strep, dan mengatakan budaya tekak yang membuatnya sangat kecewa adalah penyimpangan yang teruk . Tiap-tiap langkah yang telah diarahkan oleh doktor menjadi satu lagi kejutan untuk menambah senarai perkara yang semakin meningkat anak saya tidak bertindak balas dengan baik. Apabila semua itu dikatakan dan dilakukan, dia terkena air mata dan tangisan dan ia benar-benar menghancurkan hatiku. Saya tidak dapat menghentikan doktor (kita perlu melihat jika dia telah menelan), dan saya tidak dapat menenangkan anak saya apabila reaksi bola salji bermula. Saya berdiri dengan rasa tidak berdaya.
Kadang-kadang saya bimbang orang-orang hanya melihat anak saya sebagai kanak-kanak yang rosak, bratty. Bagi orang yang tidak mengenali kami, anak saya tidak kelihatan berbeza daripada kanak-kanak yang "biasa". Tetapi dia. Seorang kanak-kanak (atau orang) dengan cabaran deria merasakan perkara yang berbeza daripada kebanyakan orang. Swab hidungnya tidak semudah itu untuk anda dan saya. Sebagai ibu, saya sentiasa merasa seperti saya telah gagal anak saya kerana saya tidak boleh selalu menyediakannya untuk setiap kemungkinan senario yang akan datang. Saya melakukan yang terbaik untuk membantunya melalui, dan memberikan kepadanya semua maklumat yang saya ada, tetapi saya tidak boleh meramalkan apa yang akan datang seterusnya. Semasa dia semakin tua dan tua, menjangkakan apa yang boleh berlaku semakin sukar.
Jika saya tahu apa yang saya tahu sekarang, saya tidak akan cuba. Saya benci bahawa saya terus menghadiri kelas tersebut selagi saya melakukannya. Saya bodoh fikir semakin saya mendedahkannya, semakin baik, dan dia akan "mengalahkannya" pada waktunya. Sebenarnya, dia tidak akan.
Saya telah menjadi, apa yang saya suka panggil, sangat "sensitif sensitif." Saya sentiasa menyesuaikan diri dengan persekitaran saya dan saya cuba untuk menjangkakan apa-apa perubahan yang mungkin berlaku pada masa ini. Saya sentiasa berjaga-jaga untuk mencuba dan melindungi anak saya daripada kecewa. Seperti yang anda boleh bayangkan, hidup seperti ini tidak menimbulkan tekanan. Apabila saya melihat kedua-dua anak saya yang lain, saya terharu dengan rasa bersalah. Saya bimbang bahawa kerana saya sibuk dengan anak lelaki tertua saya bahawa dua anak kecil saya mungkin hilang dalam kehidupan mereka sendiri. Malah, anak perempuan saya yang berusia dua tahun kini tahu mengingatkan kakaknya agar tidak menutup telinganya apabila dia melihatnya mula merangsang. Saya suka bahawa dia menyesuaikan dengan keperluan saudara lelaki, tetapi ia masih menyayat hati.
Walaupun kita mempunyai nama dan diagnosis yang jelas untuk kelewatan anak saya, ia tidak menjadikan kehidupan kita bersama lebih mudah. Begitu banyak perkara yang anak saya mempunyai masalah dengan perkara-perkara yang suka kanak-kanak "biasa" yang lain. Sekali, apabila anak saya berumur kira-kira satu setengah tahun, kami pergi ke mommy tempatan dan saya playgroup supaya dapat bersosial dengan ibu bapa dan anak-anak lain di kawasan kejiranan. Ia adalah persembahan yang santai - semua orang duduk dalam satu lagu menyanyikan lagu, membaca buku, dan melakukan kerajinan bersama - tetapi anak saya berseru seperti dia dalam kesakitan sepanjang masa. Saya malu-malu - mereka semua lagu-lagu yang kita biasa bernyanyi bersama di rumah! Tetapi saya tidak tahu apa yang salah. Jadi saya terus mengambilnya, memikirkan bahawa perkara akan menjadi lebih baik apabila dia mendapat lebih selesa. Jika saya tahu apa yang saya tahu sekarang, saya tidak akan cuba. Saya benci bahawa saya terus menghadiri kelas tersebut selagi saya melakukannya. Saya bodoh fikir semakin saya mendedahkannya, semakin baik, dan dia akan "mengalahkannya" pada waktunya. Sebenarnya, dia tidak akan. Dan itu OK.
Saya sedar bahawa mempunyai seorang kanak-kanak yang mempunyai keperluan khusus adalah kehidupan hidup dan belajar. Apa yang disukai anak lelaki hari ini mungkin tidak sama untuk hari esok. Oleh itu, kami sentiasa bersedia untuk yang tidak dijangka. Kita hidup di kaki kita, bersedia untuk bergerak dan menyesuaikan dan bertindak balas. Walaupun ia sangat sukar untuk saya, saya tahu bahawa kebahagiaan anak saya adalah yang paling penting. Jika dia tidak bersedia untuk potongan rambut hari ini, maka kami akan pergi esok. Jika dia memerlukan 30 minit lagi untuk mempersiapkan diri, maka kami akan menunggu. Saya telah membuat keputusan untuk meraikan sejauh mana kami datang, berapa banyak yang dia dapat mengalahkan, dan terutamanya apa yang telah kami ditawan bersama sebagai satu pasukan.