Nucal Translucency (NT) Imbas semasa Kehamilan

Kandungan:

Dalam artikel ini

• Apakah Imbasan NT?
• Bagaimana Nuchal Translucency Scan Selesai?
• Siapa yang Boleh Melakukan Implan NT Semasa Kehamilan?
• Bilakah Pemeriksaan NT Selesai?
• Risiko Penyaringan NT
• Carta Pengukuran Translucency Transliterasi Nuchal
• Bagaimana Tepat adalah Ujian Nucal Translucency
• Siapa yang Harus Pergi untuk Pemeriksaan Translucency Nuchal?
• Kenapa Anda Perlu Mempunyai Ultrasound Translucency Nuchal?

Kelainan kongenital atau kecacatan ditakrifkan sebagai gangguan atau kecacatan yang dilahirkan oleh bayi, atau dalam kata-kata yang lebih mudah - gangguan kelahiran atau kecacatan. Kebanyakan masa, gangguan kongenital tidak boleh dirawat. Walau bagaimanapun, ia pasti dapat diketahui sebelum bayi anda dilahirkan, jika bayi anda akan mengalami sebarang gangguan sedemikian. Ujian diagnosis telah direka untuk beberapa kecacatan kongenital. Satu ujian semacam itu ialah Nuclear Translucency (NT) Scan.

Apakah Imbasan NT?

Imbas Nuklear Translucency (NT) adalah ujian pemeriksaan pranatal. Ia membolehkan wanita hamil menentukan terutamanya faktor risiko bayi mereka dilahirkan dengan Down Syndrome. Sindrom Down adalah kecacatan kongenital di mana bayi dilahirkan dengan tiga salinan kromosom nombor 21 (bukannya 2 salinan biasa).

Seiring dengan ini, imbasan NT juga dapat mengesan jika bayi anda berisiko mengalami beberapa kecacatan kongenital seperti kelainan kromosom yang lain (terutamanya dalam kromosom nombor 13 dan 18), dan masalah jantung.

Ingat bahawa imbasan NT hanyalah ujian 'pemeriksaan'. Ia tidak dapat mengenal pasti dengan ketepatan 100% sama ada bayi anda akan dilahirkan dengan Down's Syndrome. Ia hanya akan mengenal pasti tahap 'risiko'. Dalam erti kata lain, imbasan NT memberikan kebarangkalian atau 'peluang' bayi anda mengembangkan Sindrom Down. Berdasarkan keputusan imbasan NT (yang akan diterangkan selanjutnya dalam artikel ini), gimna mungkin / tidak boleh menasihati anda untuk mengambil ujian 'diagnostik'. Ujian diagnostik akan memberitahu anda dengan pasti sama ada bayi anda akan mengalami Sindrom Down.

Bagaimana Nuchal Translucency Scan Selesai?

Imbasan NT pada dasarnya adalah ujian ultrasound.

Apakah Nuclear Translucency?

Lidah nuchal tidak lain hanyalah tahap translucensi bendalir yang dibentuk di belakang leher bayi anda (atau 'nape' leher), semasa pertumbuhan normal dan perkembangannya dalam rahim anda. Pembentukan cecair adalah proses biasa. Walau bagaimanapun, komposisi cecair ini - terutamanya ketebalan dan lutsinar - dipengaruhi oleh kelainan kromosom, seperti yang bertanggungjawab untuk Sindrom Down.

Bagaimana imbasan Ultrasound Nuchal dilakukan?

Imbasan NT bukanlah satu sonografi. Ia boleh dilakukan sebagai Ultrasound Transabdominal atau Transvaginal.

1. Ultrasound Transabdominal:

• satu sudu gel ultrasound akan digunakan untuk perut bawah anda
• Siasatan ultrasound diletakkan di gel untuk 'mengimbas' bayi anda
• jika hasil ultrasound ini tidak cukup memuaskan untuk anak lelaki anda untuk membuat laporan, anda mungkin diminta untuk mendapatkan ultrasound transvaginal
• anda memerlukan abdomen sebahagian penuh untuk melaksanakan ujian ini; berunding dengan anak lelaki anda tentang jumlah cecair yang perlu anda makan sebelum ujian ini

2. Ultrasound Transvaginal: sementara ini mungkin terdengar lebih 'invasif', ini adalah prosedur yang pasti selamat.

• probe ultrasound nipis digunakan untuk ujian ini; siasatan adalah kira-kira 2cm tebal dan dilengkapi dengan sarung pelindung yang boleh guna
• siasatan itu disediakan dengan melapisi dengan gel ultrasound
• ia kemudian dimasukkan ke dalam vagina anda untuk 'mengimbas' bayi
• sementara kaedah ini dapat memberikan hasil yang lebih baik, anda boleh berjumpa dengan doktor anda jika anda tidak selesa melakukan prosedur ini

Siapa yang Boleh Melakukan Implan NT Semasa Kehamilan?

Imbasan NT pada dasarnya adalah sonografi ultrasound. Mana-mana sonografer yang berkelayakan boleh membuat ujian itu berjaya. Adalah lebih baik untuk meminta gimnasium anda untuk cadangan yang dipercayai daripada seorang anak lelaki yang baik. Walaupun prosedur mungkin tidak kelihatan sangat sukar, anda tidak boleh bergantung kepada hanya seorang juruteknik atau pembantu untuk melakukan ujian.

Bilakah Pemeriksaan NT Selesai?

Imbasan NT biasanya dilakukan antara minggu ^{ke -} 11 dan ^ke -13 kehamilan anda. Ini kerana - leher bayi anda masih telus sehingga titik ini. Ia tidak mungkin untuk melakukan imbasan NT melebihi 13 minggu dan 6 hari kehamilan - ini adalah yang terbaru di mana anda boleh melakukan imbasan NT.

Risiko Penyaringan NT

Siaran NT adalah kaedah bukan invasif. Tiada sampel darah diperlukan untuk melakukan ujian ini, tidak ada jarum yang dimasukkan ke dalam mana-mana bahagian badan anda, dan tidak dikenakan sebarang radiasi. Imbas NT adalah prosedur yang sangat selamat. Ia tidak menjejaskan anda atau bayi anda secara langsung.

Satu-satunya risiko pemeriksaan NT adalah psikologi - kegelisahan, kegelisahan, dan ketakutan pada sebahagian ibu mungkin memberi kesan besar kepada keadaan mental ibu. Walau bagaimanapun, anda mesti menyedari bahawa: imbasan NT hanya akan membantu anda dan lebih bersedia untuk menjaga bayi anda apabila ia datang ke dunia ini. Tinggal positif, dan bercakap dengan guru dan anak lelaki tentang ujian, untuk mendapatkan jawapan kepada soalan yang anda ada.

Carta Pengukuran Translucency Transliterasi Nuchal

Dalam janin biasa, ketebalan lendir nuchal berukuran kira-kira 2mm. Oleh itu, translucency nuchal lebih tebal biasanya menunjukkan risiko yang lebih tinggi daripada Sindrom Down.

• Fetus dengan ketebalan NT 1.3mm berada pada risiko rendah Sindrom Down
• Julat normal tebal NT adalah sehingga 2.5mm. Walau bagaimanapun, sembilan daripada sepuluh bayi dengan ketebalan NT hingga 3.5mm akan normal dan TIDAK akan mengalami Sindrom Down. Nilai sedemikian untuk ketebalan NT biasanya diperhatikan pada janin antara 45 dan 85mm panjang.
• Sekiranya ketebalan NT mencapai atau lebih daripada 6mm, janin berisiko tinggi terhadap Down Syndrome

Walau bagaimanapun, sukar untuk mengetatkan nilai 'cut-off' yang pasti untuk ketebalan lenturan nuchal. Banyak bergantung kepada saiz janin, usia ibu, dan faktor lain juga. Banyak masa, janin dengan Down's Syndrome juga menghasilkan lebih banyak cecair nuchal; ia mungkin tidak mungkin untuk menentukan faktor risiko dengan tepat dalam kes sedemikian.

Inilah sebabnya mengapa doktor mungkin mencari tanda petunjuk lain: perkembangan tulang hidung. Ia telah menunjukkan bahawa ketiadaan tulang hidung menunjukkan risiko tinggi Sindrom Down.

Bagaimana Tepat adalah Ujian Nucal Translucency

1. Seperti yang dijelaskan sebelum ini, imbasan NT hanya meramalkan kemungkinan anda melahirkan bayi dengan Down's Syndrome. Ia bukan ujian 'diagnostik', tetapi hanya pemeriksaan.
2. Jika anda menganggap angka pengukuran transliterasi nuchal dibincangkan di atas, anda akan menyedari bahawa imbasan NT tidak begitu tepat.
3. Sekiranya bayi anda berada dalam risiko tinggi atau rendah untuk mengalami Sindrom Down mengikut imbasan NT, anda mungkin dinasihatkan untuk menjalani ujian 'diagnostik' untuk Down's Syndrome. Ia akan memberitahu anda dengan pasti sama ada bayi anda akan terjejas atau tidak.
4. Ujian diagnostik untuk Down's Syndrome adalah ujian darah. Ia melibatkan pengukuran tahap dua hormon: Gonadotropin kronik manusia (hCG) dan Pregnancy Associated Plasma Protein A (PAPP-A).
5. Seorang janin yang normal menghasilkan dan mengeluarkan dua hormon ini dalam aliran darah ibu. Tahap hormon ini boleh menunjukkan sama ada bayi anda mempunyai Sindrom Down atau tidak.
6. Imbasan NT secara sendiri adalah kira-kira 70 hingga 75% tepat; Walau bagaimanapun, digabungkan dengan ujian darah, ketepatannya boleh meningkat sehingga 90%.

Siapa yang Harus Pergi untuk Pemeriksaan Translucency Nuchal?

Ibu yang pernah melahirkan bayi dengan Down Syndrome, berada pada risiko yang lebih tinggi untuk melakukannya buat kali kedua. Adalah sangat dinasihatkan untuk wanita tersebut menjalankan imbasan NT.

Faktor risiko untuk Down's Syndrome meningkat dengan usia ibu. Walaupun 1 dalam 1500 bayi yang dilahirkan pada wanita berusia 20-an mereka akan mengalami Down's Syndrome, peluang ini bertambah apabila kita menganggap wanita berusia 40-an: wanita berusia 40 tahun mempunyai 1 dalam 100 peluang bahawa dia mungkin melahirkan bayi dengan Down's Syndrome, manakala wanita berusia 45 tahun mempunyai 1 dalam 50 peluang. Ibu dinasihatkan untuk pergi untuk pemeriksaan NT dengan sewajarnya.

Kenapa Anda Perlu Mempunyai Ultrasound Translucency Nuchal?

Sebagai seorang ibu, difahami bahawa anda akan waspada untuk mendapatkan apa-apa 'ujian' dilakukan. Apa-apa ujian yang anda dinasihatkan untuk mengambil akan membuat anda berasa prihatin tentang keselamatan bayi anda terlebih dahulu dan diikuti oleh keselamatan anda sendiri. Bahagian artikel sebelumnya mungkin memberi jaminan tentang aspek keselamatan imbasan NT. Namun persoalannya tetap: kenapa anda harus mempunyai ultrasound translucency nuchal?

Imbasan NT - bersama-sama dengan mengenal pasti faktor risiko untuk Down's Syndrome boleh mengesan beberapa perkara lain:

• Faktor risiko Sindrom Patau (kecacatan kongenital di mana bayi dilahirkan dengan tiga salinan kromosom nombor 13, bukannya tiga salinan normal.)
• Faktor Risiko untuk Sindrom Edward (kecacatan kongenital di mana bayi dilahirkan dengan tiga salinan kromosom nombor 18, bukannya tiga salinan normal.)
• Faktor risiko untuk keadaan fizikal seperti masalah jantung kongenital.

Imbasan NT dengan itu dapat memberikan anda lebih baik dari segi pengetahuan untuk membuat pilihan anda sama ada anda mahu meneruskan kehamilan anda atau tidak.

NOTA: Penamatan Kehamilan Akta Kehamilan, 1971, membolehkan wanita mengakhiri kehamilannya (iaitu pengguguran) sehingga ^ke minggu ^ke- 20 kehamilan, dengan syarat bahawa meneruskan kehamilan mungkin membunuh bayi itu atau bayi itu, atau terdapat risiko besar bayi dilahirkan dengan kecacatan fizikal dan / atau mental yang akan menghalangnya daripada menjalani kehidupan yang berkualiti. Adalah dinasihatkan agar anda mendapatkan kaunseling dan bimbingan undang-undang sebelum mengambil apa-apa langkah.

Dalam kebanyakan kes, ia tidak akan diperlukan oleh ibu untuk mengambil keputusan drastik itu - mempunyai cara sendiri untuk menjaga keadaan. Kira-kira 50% janin yang mengalami Sindrom Down tidak lengkap dan secara spontan secara semula jadi dibatalkan. Oleh itu, peluang anda melahirkan bayi dengan Down's Syndrome adalah lebih kecil daripada kemungkinan janin seperti itu menyelesaikan istilah penuh di tempat pertama.

Walau bagaimanapun, sekiranya kehamilan anda berterusan dan anda melahirkan bayi dengan Sindrom Down, maka ujian pemeriksaan pranatal untuk Down Syndrome sebenarnya boleh membantu anda mempersiapkan diri anda untuk membesarkan bayi tersebut. Pengurusan Sindrom Down boleh menjadi sangat mencabar, terutama bagi ibu bapa yang tidak mempunyai pengalaman sebelum berurusan dengan bayi tersebut, dan ia sentiasa membantu untuk dimaklumkan terlebih dahulu.