'Seksyen caesarean saya meninggalkan saya subur': Saham Mum memberi amaran

Kandungan:

{title}

Auckland ibu Catherine Woulfe bertembung dengan ketidaksuburan selama dua tahun sebelum menemui kecacatan dalam parut bahagian caesarnya adalah untuk dipersalahkan.

Woulfe mula mencuba untuk anak kedua ketika anaknya hampir dua pada September 2016.

  • Berharap sling kelahiran akan mengurangkan bahagian caesar
  • Bagaimana cara anda dilahirkan dan diberi makan boleh menjejaskan sistem imun anda
  • Selepas keguguran dan bulan ujian kehamilan negatif, dia sendiri merujuk kepada pakar kesuburan musim panas lalu.

    Dia mengambil dadah kesuburan dan mengalami keguguran yang lain sebelum memulakan proses persenyawaan in-vitro (IVF). Itulah ketika dia menemui komplikasi yang jarang diketahui tentang bahagian caesar yang menyebabkan kemandulan dalam minoriti kecil wanita di seluruh dunia.

    Wartawan berusia 35 tahun itu telah menulis sebuah kisah tentang pengalamannya di Spinoff dalam usaha untuk meningkatkan kesedaran mengenai keadaan itu dan memberitahu Stuff mengenai hal itu.

    Bagaimana anda mengetahui bahawa kecacatan bahagian seksius caesarean boleh menjadi punca masalah kesuburan anda?

    Saya ingat ini dengan jelas. Kami kebanyakannya melalui pusingan IVF pertama kami, seperti beberapa hari sebelum koleksi telur. Jadi saya telah melakukan suntikan di perut setiap malam selama beberapa minggu. Anda mendapat cukup banyak ultrasound pada ketika itu untuk memerhatikan bagaimana folikel tumbuh dan berfungsi apabila akan menjadi yang terbaik untuk mendapatkan telur.

    Bagaimanapun, kami mempunyai satu ultrasound di mana seorang pakar telah melihat bendalir dalam rongga uterus saya. Dia seolah-olah baik tentang perkara itu, hanya berkata mereka akan menyemak semula pada imbasan seterusnya. Kemudian beberapa hari kemudian, sama sekali lagi. Terdapat banyak hmming dari doktor tetapi tidak ada yang disebut kecacatan. Saya fikir semua yang kita bincangkan adalah bahawa kita perlu memintas untuk kitaran ini, tetapi membekukan apa-apa embrio dan tidak meletakkannya kembali sehingga kita akan menyingkirkan bendalir itu.

    Kami berhenti untuk petrol dalam perjalanan pulang dari imbasan itu dan suami saya berada di dalam membayar, dan saya Googled sesuatu seperti 'kesuburan rahim cecair', dan semua halaman dan halaman mengenai cacat parut caesar itu muncul. Seperti berpuluh-puluh kajian yang betul, dan satu halaman yang sangat hebat untuk pesakit, dari klinik kesuburan di Amerika. Saya suka, ya. Ini saya. Inilah dia. Kudus .... Ia hanya masuk akal kepada saya.

    Simptom utama saya adalah satu kecacatan klasik - bahawa setiap kali saya menetas, ada darah yang bercampur dengan lendir yang menunjukkan anda sedang bersedia untuk berovulasi. Itu baru untuk saya sejak C-seksyen dan saya selalu fikir ia adalah pelik. Dan kami akan segera menghidupkan anak kami dan sekarang tidak ada apa-apa, apa-apa, apa-apa. Saya selalu merasa bahawa ia adalah C-seksyen dan saya sebenarnya akan meletakkannya kepada beberapa doktor dan mereka akan menolaknya.

    Kami pulang dan saya hanya gila di Google Scholar. Saya telah melakukan banyak kerja untuk Pendengar - banyak kisah kesihatan yang intensif penyelidikan - jadi saya tahu apa yang perlu dicari dan bagaimana untuk membacanya, dan tidak malu sama sekali mengenai menghubungi pakar-pakar di luar negara yang seolah-olah untuk membuat kemajuan yang paling.

    Pada petang itu saya menghantar e-mel kepada pakar saya dan menuntut MRI. Saya cukup tegar mengenainya. Dia berjaya mendapatkan saya terlebih dahulu dan berfikir bahawa dia melihat kecacatan, dan dia bersetuju bahawa MRI adalah langkah seterusnya yang terbaik. Kami terpaksa menunggu beberapa hari untuk keputusan dan itu agak cemas.

    Selama seminggu atau lebih dari masa ini kita tidak tahu sama ada kita sebenarnya dapat membetulkannya di New Zealand, kerana hanya ada kesusasteraan perubatan tentang hal itu di sini dan tidak ada maklumat tentang hal itu, apa-apa, sehingga agak mengerikan. Saya mula mencari penerbangan untuk Amerika Syarikat.

    Bagaimana perasaan anda apabila anda mengesahkan anda mempunyai kecacatan yang mungkin menyebabkan dua keguguran dan dua tahun ketidaksuburan?

    Bersemangat. Hebat. Marah. Vindicated. Bersepah.

    Ketidakpastian itu adalah yang paling teruk. Kemandulan yang tidak dapat dijelaskan. Mempunyai diagnosis adalah perkara yang kuat.

    Sukar untuk mengetahui apa yang akan berlaku tanpa kecacatan. Seperti kita masih belum hamil. Atau kita mungkin mengalami keguguran pula. Saya berada di seluruh tempat. Saya mempunyai naluri yang sangat kuat untuk melindungi anak saya. Saya mempunyai flash ini mengetahui bahawa jika kita tidak dapat membetulkan perkara ini, saya tidak pernah mahu dia mengetahui bahawa kelahirannya adalah sebab dia tidak mempunyai adik perempuan atau adik perempuan.

    Kemudian apabila kita menyedari bahawa kita mungkin boleh membetulkannya, saya hanya ingin memberitahu dunia. Beritahu semua wanita di luar sana yang seperti saya. Dan saya bertukar menjadi orang gila yang memukul ibu-ibu di acara drop-offs dan pesta ulang tahun dan oh, tuhan saya, saya juga melakukannya dalam temu bual kerja.

    Anda bercakap dengan beberapa pakar antarabangsa untuk cerita - adakah anda berjuang untuk mencari pakar tempatan dengan pengetahuan tentang keadaan itu? Adakah terdapat kesedaran di kalangan pakar kesuburan tempatan?

    Itulah pemahaman saya. Terdapat kurang kesedaran di mana-mana walaupun. Pakar-pakar AS yang saya bicarakan berkata ia adalah sama di sana. Simon McDowell, seorang spesialis kesuburan yang bercakap dengan saya bagi pihak Royal Worldn dan Kolej Obstetrik dan Ginekologi (RANZCOG), New Zealand, berkata terdapat kurangnya kesedaran di kalangan pakar-pakar GP di sini dan bahawa sesetengah pakar kesuburan tidak memberikannya pertimbangan yang sewajarnya.

    Saya benar-benar terkejut bahawa pakar saya mempunyai lima wanita lain dengan perkara ini dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Dia tahu cara untuk mendiagnosis dan siapa yang merujuk saya - pakar bedah saya telah mengendalikan semua wanita itu. Saya pernah mendengar pakar-pakar lain yang telah membincangkannya tetapi tidak ada klinik yang saya panggil telah mengesahkannya, atau memberi saya bilangan sebenar. Jadi kesan saya adalah bahawa orang-orang yang merawat saya adalah orang yang cacat, di Auckland sekurang-kurangnya.

    Saya pergi ke luar negara untuk ahli-ahli sebahagiannya supaya saya tidak menyeret doktor saya sendiri ke dalam cerita terlalu banyak. Juga apa yang saya lakukan adalah membaca semua kesusasteraan perubatan dan menghantar e-mel kepada pengarang - Saya mesti menghantar email kepada berpuluh-puluh pakar di seluruh dunia. Portugal, Kanada, Jepun, Korea, Sepanyol. Poland. Mexico. Hungary. Saya mengesyaki ramai daripada mereka tidak dapat membaca bahasa Inggeris, atau fikir saya agak gila. (NZ tidak mempunyai penyelidikan. Zero).

    Ia seolah-olah di Amerika Syarikat perkara ini mungkin mendapat lebih banyak daya tarikan - tidak rasmi, tetapi saya fikir perkataan menyebarkan tentang apa itu, dan tentang klinik swasta yang akan merawatnya, dan saya fikir wanita saling memberitahu dalam forum ketidaksuburan dan perkara-perkara.

    Sukar untuk pasangan yang sudah mempunyai anak untuk mendapat pembiayaan awam untuk rawatan kesuburan. Adakah anda selesa membincangkan kos yang berkaitan dengan mendiagnosis keadaan dan merawatnya?

    Pasti. Perkara wang, betul. Kami merujuk diri kepada Persatuan Kesuburan dan kami telah membayar semua secara peribadi. Dan kisah kami benar-benar biasa - begitu banyak wanita hanya mendapat didiagnosis setelah mereka menghabiskan masa bertahun-tahun dan semua wang ini untuk rawatan kesuburan. Yang mereka mungkin tidak perlu.

    Bagaimanapun. Saya baru sahaja melalui rekod bank kami untuk melakukan ini dan kami membelanjakan kira-kira $ 14, 000 untuk rawatan kemandulan sebelum diagnosis.

    MRI dan pembedahan datang kira-kira $ 12, 000 dan itu dengan pembedahan saya benar-benar mudah dan cepat dan pakar bedah saya menjadikannya murah untuk kita kerana dia boleh dan menggunakan alat dan benda sendiri.

    Kami tidak mempunyai insurans kesihatan. Kami membuat tuntutan ACC untuk kecederaan rawatan - jadi kira-kira bahagian c asal menyebabkan kecederaan - tetapi kami tidak dapat menunggu untuk melihat sama ada ia telah diluluskan atau tidak, jadi kami hanya pergi untuk itu dan kami mempunyai jari kami menyeberang untuk bayaran balik.

    Saya benar-benar berharap saya boleh menetapkan terlebih dahulu dengan ACC supaya wanita lain boleh mendapatkan rawatan yang mereka perlukan, cepat. Masa sangat penting. Ia hanya dibakar ke dalam anda apabila anda meneruskannya.

    Bagaimana perasaan anda sekarang bahawa anda telah menjalani pembedahan (laparoskopi) untuk merawat kecacatan parut?

    Saya sembuh dengan cepat, saya hanya mendapat kelainan aneh, dan pendarahan pelik telah berhenti. Jadi saya optimis. Saya rasa seperti saya lagi. Dalam detik-detik mendalam saya berasa seperti kecederaan yang besar dan dahsyat telah dibatalkan. Tetapi begitu tidak sabar. Kita perlu tunggu 'hingga Oktober untuk mencuba lagi.

    Kita hanya boleh cuba secara semulajadi tetapi kita akan menggunakan salah satu embrio - saya mempunyai perasaan yang lucu ini bahawa kita semacam berhutang salah satu daripada mereka peluang.

    Apa yang anda harap dapat dicapai dengan berkongsi cerita anda?

    Saya sangat menyedari bahawa mendengar perkara ini adalah menakutkan untuk wanita. Kami terpaksa menyeimbangkan antara memberitahu wanita - dan profesional perubatan! - Risiko, dan membuatnya benar-benar jelas bahawa walaupun ia cukup biasa untuk mempunyai kecacatan dalam parut C-seksyen, dan kita berfikir tentang satu dalam tiga akan menyebabkan pendarahan yang tidak normal dan mengesan, jarang sekali bagi mereka untuk menyebabkan kemandulan. Saya memandu saya agak gila untuk mencari bukti angka peratusan tetapi kita tidak mempunyai data itu.

    Begitu banyak tentang kemandulan sangat rumit tetapi kecacatan ini mudah dan mudah untuk diperbaiki. Orang hanya perlu tahu untuk mencari mereka.

    Jadi sekarang saya mahu wanita merasa diberi kuasa untuk mencabar doktor mereka dan menolak pemeriksaan yang mungkin membantu mereka mendapatkan bayi. Mereka boleh melakukan apa yang seorang wanita dalam kisah saya dan mencetak artikel jurnal dan mendorong mereka di muka doktor mereka. Saya benar-benar berharap mereka melakukannya.

    Saya mahu para doktor mengambil serius dengan wanita ini apabila mereka menunjukkan ketidaksuburan yang tidak dapat dijelaskan selepas seksyen C - walaupun mereka tidak mengalami pendarahan atau sakit yang pelik, kerana kecacatan boleh menyebabkan ketidaksuburan tanpa gejala lain. Rujuk dia, lebih awal. Tolong.

    Saya mahu RANZCOG bergerak ke arah merangka garis panduan rasmi mereka untuk diagnosis dan rawatan, supaya Lembaga Kesihatan Daerah mungkin menambah beberapa baris kepada brosur mereka mengenai kecacatan.

    Oleh itu, apabila anda meninggalkan hospital selepas C-seksyen anda mendapat risalah untuk membawa pulang tentang apa yang anda boleh dan tidak boleh lakukan dan apa kelahiran anda yang akan datang, tetapi tidak ada apa-apa di sana tentang sedang mencari kemandulan dan kecacatan, dan simptom untuk melihat, dan harus ada. Semua pakar perubatan saya bercakap untuk menyokong saya mengenai perkara itu.

    Kolej Bidan tidak mahu terlibat dalam kisah ini dan itu baik-baik saja, tetapi saya harap mereka mengambilnya di atas kapal dan berkongsi di kumpulan antenatal dan dengan wanita hamil yang mereka lihat. Bagi wanita yang begitu banyak, bidan mereka adalah orang bijak mereka, orang yang mereka percayai paling banyak melalui kelahiran dan semua bit bayi yang baru lahir, dan saya fikir ia benar-benar penting bahawa bidan berkongsi maklumat ini dengan mereka.

    Saya benar-benar menghantui mengetahui bahawa akan ada wanita di luar sana yang telah mencuba dan cuba dan cuba selama bertahun-tahun dan tidak pernah tahu apa yang salah, dan kini mereka sudah terlalu tua. Dan ia boleh diperbaiki. Mereka boleh mempunyai satu lagi bayi. Saya menangis setiap kali saya memikirkannya.

    Maklumat lanjut mengenai keadaan di sini.

    * Ahli Jawatankuasa Kesihatan Wanita RANZCOG, Dr Ian Page mengatakan tidak ada bukti yang cukup berkualiti untuk kolej untuk membangunkan garis panduan mengenai kecacatan. Pakar sub-kesuburan akan menyedari keadaan itu, katanya. Wanita yang mempunyai C-seksyen dan berjuang untuk hamil harus melihat GP mereka, "kerana terdapat banyak punca kesukaran untuk hamil, " katanya.

    - Perkara

    Artikel Sebelumnya Artikel Seterusnya

    Cadangan Untuk Moms.‼